미국 알렉터는 다국적 제약사 로슈그룹 계열사인 미 제넨텍과 BBB 투과형 글루코세레브로시다제(GCase) 효소대체요법 후보물질인 ‘AL050’에 대한 글로벌 독점 라이선스 아웃 계약을 체결했습니다.
계약 규모는 12억7000만달러(약 1조7070억원)에 달합니다.
제넨텍은 이번 계약으로 AL050의 ‘전 세계’ 개발·상업화 권리를 확보했습니다. ‘모든... Читати далі →
메드팩토는 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 자사의 뼈 질환 및 자가면역질환 신약 후보물질인 ‘MP2021’에 대한 임상1상 시험계획을 승인받았습니다.
메드팩토는 이번 승인으로 기존 ‘백토서팁’에 이어 2번째 임상 단계 신약 후보물질을 보유하게 됐습니다.
‘MP2021’은 뼈를 파괴하는 다핵 파골세포의 형성을 유도하는 세포막 단백질인 ‘TM4SF19’를... Читати далі →
메드팩토는 이번 승인으로 기존 ‘백토서팁’에 이어 2번째 임상 단계 신약 후보물질을 보유하게 됐습니다.
‘MP2021’은 뼈를 파괴하는 다핵 파골세포의 형성을 유도하는 세포막 단백질인 ‘TM4SF19’를... Читати далі →
한미약품이 차세대 항암 모달리티인 ‘저분자약물접합체(SMDC)’를 처음 공개했습니다.
한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘디스커버리 온 타깃(Discovery on Target) 2026’에서 ‘섬유아세포 활성화 단백질(FAP)’을 표적하는 SMDC의 전임상 연구 결과를 구두 발표했습니다.
ADC는 암세포 표면의... Читати далі →
한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘디스커버리 온 타깃(Discovery on Target) 2026’에서 ‘섬유아세포 활성화 단백질(FAP)’을 표적하는 SMDC의 전임상 연구 결과를 구두 발표했습니다.
ADC는 암세포 표면의... Читати далі →