Усі суб’єкти системи крові мають перейти на ліцензування Укрфармагентством
Суб’єкти системи крові більше не можуть працювати лише на підставі декларації про провадження господарської діяльності. Після набрання чинності постановою Кабміну №1280 заготівля, тестування, переробка, зберігання, розподіл та реалізація донорської крові й її компонентів підлягають ліцензуванню Українським фармацевтичним агентством. Нові правила діють із 17 жовтня 2026 року.
Вони стосуються суб’єктів господарювання незалежно від форми власності.
Деталі — за посиланням.
Усі суб’єкти системи крові мають перейти на ліцензування Укрфармагентством Суб’єкти системи крові бі
2 060 підписників
Відкрити в Telegram