✅ 2026.

✅ 2026.10.06(화) 바이오/제약 주요 뉴스

AZ·다이이찌 산쿄, 이보네시맙(PD-1 x VEGF 이중항체) + 다트로웨이(Trop2 타깃 ADC) 폐암/유방암 등 다양한 암종 병용 개발 발표하며 삼중음성유방암(TNBC) 1차 치료 3상 개시…이보네시맙을 ADC 병용 파트너 물질로 사용하며 차세대 면역항암 전략 제시, ADC SC 제형과의 중요성 더욱 부각
https://www.reuters.com/legal/litigation/astrazeneca-daiichi-sankyo-partner-with-summit-test-cancer-drug-combination-2026-10-02/

삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 935억원 규모 의약품 위탁생산 계약...계약기간 2031년 말까지
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28722

삼성바이오 노조, 2차 총파업…10월 26일부터 3주간 시행 예고, 1,500억원 손실 반영한 1차 총파업 대비 4배 긴 기간
https://www.hankyung.com/article/2026100209451

노바티스, 중국 mRNA 전문 기업 아보젠과 최대 72억달러 규모(선급금 5.75억달러) 자가면역질환 신약 개발 협력…mRNA 기반 인비보 CD19 x CD3 T세포 인게이저로 체내에서 T세포 생성 유도해 B세포 재설정(면역 리셋) 유도 기전, 자가면역질환 CAR-T 실패 후 새로운 접근법 시도 의미
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=258471

CSL, 스위스 Alentis의 신장질환 치료제 lixudebart(CLDN1 항체)에 최대 15.6억달러(선급금 3.55억달러) 계약 체결…염증과 섬유화 동시 개선 가능한 기전으로 신장·간 섬유화 프랜차이즈 전체 강화 목적
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/csl-strikes-rare-disease-drug-deal-worth-up-16-billion-with-swiss-firm-alentis-2026-10-04/

로슈(제넨텍), 알렉터의 BBB 통과 파킨슨병 치료제 전임상 물질 AL050에 최대 12.7억달러(선급금 1억달러) 베팅…파킨슨병 연관 Gcase 효소 결핍 보완 기전, 트론티네맙(알츠하이머)이어 BBB 셔틀에 높은 가치 부여 지속
https://www.reuters.com/legal/litigation/alector-soars-roche-licenses-parkinsons-therapy-up-127-billion-2026-10-05/

레볼루션, 전이성 RAS G12D 변이 췌장암 1차치료로 다락손라십(pan-RAS 억제제) + 졸돈라십(KRAS G12D 표적 항암제) 3상 투여 개시…1차 치료 확장 통한 췌장암 커버리지 확장 의의 및 RAS 억제제 시너지 검증 주목
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/05/3374500/0/en/revolution-medicines-begins-treating-patients-in-phase-3-rasolute-309-trial-evaluating-rasonque-daraxonrasib-plus-zoldonrasib-as-first-line-treatment-for-metastatic-ras-g12d-pancre.html

릴리, 게이트바이오사이언스 단백질 분비 차단 플랫폼(Molecular Gate) 계약 확대해 1개 표적 추가 및 두 번째 표적 추가 옵션 확보…잠재가치 8.7억달러 이상, 특정 단백질만 선택적으로 막아 세포 안에서 분해시키는 경구 저분자 약물로 기존 약물로 조절하기 어려운 단백질 공략 계획
https://www.reuters.com/legal/litigation/gate-bioscience-expands-lilly-drug-discovery-deal-worth-more-than-870-million-2026-10-05/

미국 컬리넌·일본 타이호의 EGFR 폐암 Exon 20 삽입 변이 표적 치료제 지팔러티닙, Chemo 병용 1차 치료제로 FDA 허가신청...3상서 화학요법 단독 대비 PFS 6개월 연장, 2차 치료 단독요법도 FDA 심사 중으로 PDUFA 내년 2월 27일
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28705

✅ 지난주 주요 기사

10.02(금)
MSD, PD-1 억제제 ‘키트루다’ 피하주사 제형 중국 승인...19개 고형암 적응증 대상, 중국 최초·유일 SC 제형 항암제 PD-1 억제제
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28630

큐리언트, CDK4/6 저해제 모카시클립·TOP1i 페이로드 ADC 시너지 논문 ‘사이언스어드밴스’ 게재...ADC 무진행 생존기간 및 반응률 개선 목표
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28620

사노피, 리제네론과 듀피젠트 후속 면역항체 4종 80억달러 규모(선급금 10억달러) 계약 체결…제2형 염증 영역에서 장기지속 차세대 IL-13 항체 아토피 1상 진행 중, 나머지 3개 장기지속 물질은 내년 임상 진입 예정으로 듀피젠트 신화 재현 여부 기대
https://www.reuters.com/legal/litigation/sanofi-pay-regeneron-1-billion-upfront-expanded-immunology-deal-2026-10-01/

10.01(목)
GSK, 웨이브 라이프 사이언스의 간질환 siRNA 추가 인수…1,200만달러 마일스톤 지급했으며 최대 3.75억달러 추가 수령 가능, RNA 협력 5번째 프로그램으로 확대하며 GSK 신약 핵심으로 부상
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-continues-stock-waves-rna-drugs-liver-focused-program

09.30(수)
아스트라제네카, 이중항체 면역항암제 이보네시맙(VEGF x PD-1) 개발사 미국 Summit에 20억달러(2.7조원) 전략적 지분 투자…이보네시맙 및 sone-ve(CLDN 18.2 타깃 ADC) 병용, 다른 약물 병용 임상까지 협력…병용 편의성 위한 SC 개발까지 고려 가능
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28547

노보, 중국 헝루이서 ‘주 1회’ 경구용 비만 후보약 ‘HRS-1596(GLP-1 x GIP 이중작용제) 3.5조원(선급금 4,100억원)에 도입...경구용+장기 지속형 개시 신호탄, 중국서 체중 관리·제2형 당뇨병 대상 1상 앞두고 있어 임상적 검증까지는 시간 필요
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28549

09.29(화)
알테오젠 파트너 MSD, 할로자임 ‘MDASE’ 특허 PGR 2건 추가 ‘승소’…남은 7건도 앞선 구술심리에서 다뤄지며 MSD에 긍정적 결과 전망돼 키트루다SC 특허 이슈 완벽 해소 임박
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28482

로슈, ‘근육 보존 비만약’ Emugrobart(마이오스타틴 억제) 비만 효과 부족으로 개발 중단…한미약품에서 L/O한 근육 보존 비만 UCN2 유사체 RG7985의 전략적 중요도 상승으로 빠른 개발 기대
https://endpoints.news/roche-cans-muscle-preserving-obesity-drug-hands-it-back-to-chugai/

09.28(월)
HLB, 담관암 신약 ‘리픽투(FGFR2 표적 항암제) FGFR2 융합 또는 재배열 담관암 2차 치료제 FDA 승인으로 올해 4분기 미국 출시 목표…항암제 직접 허가 국내 첫 사례, 암종 무관 임상도 동반 진행 중
https://www.biospectator.com/news/view/29910