한미약품이 최근 5조원 규모 글로벌 기술수출 배경으로 후보물질의 차별화된 ‘경쟁력’과 이를 사업화로 연결한 조직의 ‘실행력’을 꼽았습니다.
후보물질의 가치를 높이는 연구개발(R&D)·임상·사업개발(BD) 조직 역량과 경영진의 의지가 한 뜻으로 뭉친데 이어, 물질을 이해하면서 글로벌 개발을 이끌 수 있는 사업 파트너를 선정한 점이 기술수출의 배경이라는 설명입니다.
맹지웅 한미사이언스 이노베이션본부 L&D 전략팀장(상무)은 서울 동작구 한국제약바이오협회에서 열린 ‘2026 바이오 상생교류회’에서 ‘분자를 넘어: 혁신 기업들이 글로벌 라이선싱 성공을 이끄는 방법’을 주제로 이같이 밝혔습니다.
맹 상무는 “(소네페글루타이드의) 개발 과정에서 RRD 부서가 단장증후군뿐 아니라 추가적인 비임상 실험을 통해 다른 적응증으로 확장할 수 있는 데이터를 확보해 제안했다”며 “또 차별화된 사이언스와 데이터 패키지, 경영진의 개발 의지가 함께 작용하면서, 9년에 걸친 연구과정이 올해 릴리 기술이전으로 이어질 수 있었다”고 설명했습니다.
그는 지난 8월 로슈그룹 자회사 제넨텍(Genentech)에 기술이전한 비만치료제 후보물질 ‘HM17321(개발코드명)’에 대해서는 파트너사의 '개발 역량'과 '전략'을 중점적으로 살펴본 사례라 제시했습니다.
맹 상무는 “(HM17321의) 파트너를 선정할 때 개발 물질과 사이언스에 대한 이해도, 글로벌 개발 역량 등을 함께 살펴봤다”며 “이처럼 다양한 기준을 검토하는 과정에서 R&D센터뿐 아니라 여러 부서가 상호 보완적으로 소통했고, 이러한 노력이 글로벌 계약으로 이어졌다”고 평가했습니다.
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