리가켐바이오가 미국혈액학회에서 CD19 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘IKS03’의 임상1상 중간 결과를 발표하고, CD33 표적 ADC인 ‘LCB122A’의 전임상 성과를 최초로 공개합니다.
리가켐바이오는 파트너사인 익수다테라퓨틱스(IKSUDA Therapeutics, 이하 익수다)가 기술도입해 개발 중인 IKS03과 자사가 자체 개발 중인 LCB122A의 연구 성과를 오는 12월 12일부터 15일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘제68회 미국혈액학회 연례회의’에서 발표한다고 밝혔습니다.
IKS03은 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼인 ‘콘쥬올(ConjuAll)’ 기술을 적용한 후보물질로, 위치 특이적 접합 기술과 종양 선택적 링커, 자체 개발한 PBD-prodrug(전구체) 페이로드를 결합했습니다. 특히 페이로드가 종양에서 선택적으로 활성화 및 방출되도록 설계돼, 항암 효능은 유지하면서 정상 조직 독성을 낮춰 안전성을 개선한 것이 핵심 경쟁력입니다.
이번 ASH에서 공개되는 초록에 따르면, 올해 7월 데이터 컷오프 기준 효능 평가가 가능한 17명 중 9명에서 반응이 나타나 객관적 반응률(ORR) 53%를 기록했습니다. 5명(29%)은 완전대사반응을 보였습니다.
리가켐바이오는 이번 ASH에서 자체 개발 중인 LCB122A를 처음으로 공개합니다. LCB122A는 리가켐바이오 파이프라인으로는 처음으로 ‘항체 1개당 페이로드가 1개만’ 균일하게 결합된 ‘DAR1’ 플랫폼이 적용된 ADC입니다.
LCB122A는 전임상에서 이미 승인된 CD33 ADC인 ‘마일로탁(Mylotarg)’ 대비 약물 내성 모델을 포함해 우수한 항암 효능을 보였습니다.
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