지씨셀은 CD5 표적 CAR-NK 치료제 후보물질인 ‘GCC2005’의 임상1a상 전체 환자 데이터를 담은 연구 결과가 ‘제68차 미국혈액학회(ASH 2026) 연례 학술대회’에서 발표된다고 밝혔습니다.
이번 발표 초록에는 재발 또는 불응성 CD5 양성 NK 및 T세포 악성종양 환자 18명을 대상으로 한 임상1a상 결과가 담겼습니다. 전체 안전성과 내약성, 초기 유효성 평가 결과가 포함됐습니다. 임상1a상은 ‘3+3 용량증량’ 방식으로 진행됐습니다.
해당 임상에서 안전성을 평가한 결과, 최고 용량 단계까지 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았고, 최대내약용량(MTD)에도 도달하지 않았습니다. 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 모두 ‘경증’이었습니다. 치료 관련 중대한 이상반응은 보고되지 않았으며, 면역효과세포 관련 신경독성증후군(ICANS), 이식편대숙주병(GvHD), 발열성 호중구감소증, 중증·기회감염 등 주요 안전성 이슈도 보고되지 않았습니다.
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