[ESMO] 한미약품이 개발 중인 PD-L1·4-1BB 이중항체 면역항암제 후보물질인 ‘BH3120’이 진행성 ‘고형암’ 환자 대상 임상1상에서 용량제한독성(DLT) 없이 초기 항종양 활성을 보였습니다.
기존 면역항암제 치료 경험이 있는 환자 2명에서 ‘부분관해(PR)’가 확인됐으며, 특히 기존 4-1BB 작용제의 주요 안전성 문제로 지적돼온 ‘간효소 수치 상승’도 관찰되지 않았습니다.
유럽종양학회(ESMO 2026) 연례 학술대회 전자포스터(초록번호 1962eP)에 따르면, 이번 연구는 BH3120의 최초 인체 대상 임상1상 중 단독요법 용량 증량 단계에서 안전성과 항종양 활성을 평가한 결과입니다. 김혜련 연세암병원 종양내과 교수가 발표자로 참여했으며, 올해 2월 9일 기준 환자 39명의 분석 결과가 공개됐습니다.
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