알지노믹스의 항암 유전자치료제 후보물질인 ‘타스피티마젠 아드벡(개발코드명 RZ-001)’이 유럽연합집행위원회(EC)로부터 신경교종(Glioma) 치료를 위한 ‘희귀의약품 지정’을 받았습니다.
이번 결정으로 RZ-001은 지난 9월 유럽의약품청(EMA) 산하 희귀의약품위원회(COMP)의 ‘긍정’ 의견 채택에 이어, 유럽 희귀의약품 지정 절차를 완료했습니다. 이번 성과는 RZ-001의 첫 유럽 규제 지정으로, 회사는 미국 및 유럽 양대 시장에서 글로벌 개발 기반을 넓히게 됐습니다.
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