[신한 리서치본부] 제약/바이오

✅ 2026.10.06(화) 바이오/제약 주요 뉴스

AZ·다이이찌 산쿄, 이보네시맙(PD-1 x VEGF 이중항체) + 다트로웨이(Trop2 타깃 ADC) 폐암/유방암 등 다양한 암종 병용 개발 발표하며 삼중음성유방암(TNBC) 1차 치료 3상 개시…이보네시맙을 ADC 병용 파트너 물질로 사용하며 차세대 면역항암 전략 제시, ADC SC 제형과의 중요성... اقرأ المزيد ←

✅ 2026.10.02(금) 바이오/제약 주요 뉴스

MSD, PD-1 억제제 ‘키트루다’ 피하주사 제형 중국 승인...19개 고형암 적응증 대상, 중국 최초·유일 SC 제형 항암제 PD-1 억제제
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28630

큐리언트, CDK4/6 저해제 모카시클립·TOP1i... اقرأ المزيد ←

✅ 2026.10.01(목) 바이오/제약 주요 뉴스

GSK, 웨이브 라이프 사이언스의 간질환 siRNA 추가 인수…1,200만달러 마일스톤 지급했으며 최대 3.75억달러 추가 수령 가능, RNA 협력 5번째 프로그램으로 확대하며 GSK 신약 핵심으로 부상
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-continues-stock-w... اقرأ المزيد ←

『애로우헤드(ARWR.US) - 비만 게임체인저 될 ALK7 4분기 발표 임박』
기업분석부 엄민용  ☎️ 02-3772-1546

▶️ 신한생각: ALK7 후속 결과 임박, 젭바운드 병용 공개 시 서프라이즈
유전자 치료제 기업 중 비만, Dual-siRNA*에서 임상 결과를 가장 먼저 확보한 기업. 4분기 엘나일람도 ALK7 1상 결과 공개 예정. 동사는... اقرأ المزيد ←

✅ 2026.09.30(수) 바이오/제약 주요 뉴스

아스트라제네카, 이중항체 면역항암제 이보네시맙(VEGF x PD-1) 개발사 미국 Summit에 20억달러(2.7조원) 전략적 지분 투자…이보네시맙 및 sone-ve(CLDN 18.2 타깃 ADC) 병용, 다른 약물 병용 임상까지 협력…병용 편의성 위한 SC 개발까지 고려 가능
https://www.thebi... اقرأ المزيد ←

[아스트라제네카, 키트루다 대비 우위 기대하는 PD-1 x VEGF 이중항체 면역항암제 이보네시맙 개발사 Summit에 지분투자 결정]

- 아스트라제네카(AZ)가 서밋에 20억달러 전환우선주 투자 발표: 보통주 환산 약 12%로 추정

- 이보네시맙과 아스트라제네카 CLDN18.2 ADC 위장관암 병용 임상을 추진 및 다른 항암제로 협력 확대 계획 중요

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✅ 2026.09.29(화) 바이오/제약 주요 뉴스

알테오젠 파트너 MSD, 할로자임 ‘MDASE’ 특허 PGR 2건 추가 ‘승소’…남은 7건도 앞선 구술심리에서 다뤄지며 MSD에 긍정적 결과 전망돼 키트루다SC 특허 이슈 완벽 해소 임박
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28482

MSD, 중국... اقرأ المزيد ←

✅ 2026.09.28(월) 바이오/제약 주요 뉴스

HLB, 담관암 신약 ‘리픽투(FGFR2 표적 항암제) FGFR2 융합 또는 재배열 담관암 2차 치료제 FDA 승인으로 올해 4분기 미국 출시 목표…항암제 직접 허가 국내 첫 사례, 암종 무관 임상도 동반 진행 중
https://www.biospectator.com/news/view/29910

한올/이뮤노반트,... اقرأ المزيد ←

[IMVT-1402 CLE 임상 결과 코멘트]

IMVT-1402는 이전에 CLE(피부 홍반성 루프스)로 소수 환자 Case study에서 600 mg → IgG -78% → CLASI-A -64%로 성공해 이번 randomized 2상 실패가 예상치 못한 결과

아제넥스도 LN(루푸스신염) 유사 적응증에서 2상 실패했던 이력이 있고, IMVT-1402가 더... اقرأ المزيد ←

✅ 2026.09.23(수) 바이오/제약 주요 뉴스

FDA, 에이비엘바이오/컴패스 담도암 치료제 '토베시미그(DLL4 x VEGF 이중항체) 허가신청 전 생존이익 입증 임상 권고…컴퍼스는 "새 임상 불필요" 기조, 이미 2/3상에서 PFS 4.7개월(HR 0.44)로 유효성 확인됐으며 담도암 환자 미충족 수요 고려 시 신규 임상 불필요 의견, 의견 조율... اقرأ المزيد ←