(대대적으로 파이프라인 정리하는 화이자, 비만 치료제 2종 및 폐동맥고혈압 치료제 등 중단)
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화이자가 3분기 실적 발표에서 폐동맥고혈압(PAH) 치료제, 비만 치료제 2종 등 다수 임상 파이프라인 개발을 중단한다고 밝혔다.
우선 임상 2상 중이던 PF-07868489(BMP9타겟 항체)는 폐동맥 고혈압 치료제 개발이 중단된다.
PF-06835375(CXCR5 타겟 항체)는 원발성 면역혈소판감소증(ITP) 임상 2상을 조기 중단한 바 있는데, 이번 분기에는 ITP 및 루푸스 임상 1상 파이프라인에서도 완전히 제외되었다.
비만 치료제 파이프라인에서도 추가적인 중단이 있었다. 초기 임상 단계의 미공개 타겟 비만 후보물질 PF-07999415의 개발을 중단하고, Metsera 인수로 확보한 PF-08654696(GIPR 작용제)와 PF-08653944(GLP-1, berobenatide)의 병용 임상 1상도 중단하기로 하였다. 이는 지난 분기 GIPR 길항제 PF-07976016의 개발 중단에 이은 것이고, GLP-1 프로그램 관련 다른 임상들을 지속된다.
그 외에도 임상 1상 단계의 KRAS 저해제 2종(PF-07985045, PF-07934040)도 개발 목록에서 제외되었다.
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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
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