디앤디파마텍은 MASH 치료제 후보물질인 ‘자보페그두타이드’의 미국 임상2상 48주 연구 결과가 미국간학회(AASLD) 연례 학술대인 ‘The Liver Meeting 2026’의

디앤디파마텍은 MASH 치료제 후보물질인 ‘자보페그두타이드’의 미국 임상2상 48주 연구 결과가 미국간학회(AASLD) 연례 학술대인 ‘The Liver Meeting 2026’의 ‘Late-Breaking Abstract(LBA)’로 선정됐다고 밝혔습니다.

이로써 자보페그두타이드는 지난해에 이어 ‘2년 연속’ LBA 선정과 구두 발표(Oral Presentation)를 확정했습니다. 해당 연구 결과는 오는 11월 5일부터 미국 덴버에서 열리는 이번 학술대회에서 8일(현지시간) 오후에 구두로 발표될 예정입니다.

LBA는 정규 초록 접수 마감 이후 도출된 연구 결과 가운데 학술적 중요도와 혁신성이 높은 최신 주요 임상 연구를 엄선해 발표 기회를 부여하는 프로그램입니다. 지난해 AASLD에는 약 3000편의 초록이 발표됐으며, 이 가운데 LBA로 채택된 연구는 40편에 불과했습니다. 특히 LBA 가운데 학회의 이목이 집중되는 ‘구두 발표’ 기회를 부여 받은 연구는 20편 미만으로, 전체 발표 초록의 1% 이내에 해당합니다.

자보페그두타이드는 작년 AASLD에서 동일 임상의 1차 평가지표인 ‘12주차 지방간 감소’ 결과가 LBA로 선정돼 구두 발표된 데 이어, 올해에는 핵심 조직학적 평가지표를 포함한 ‘48주’ 임상 결과가 다시 한번 LBA 및 구두 발표로 선정됐습니다. 동일한 임상 프로그램이 2년 연속 LBA 구두 발표로 선정된 것은 자보페그두타이드의 임상 결과가 지속적으로 높은 학술적인 관심을 받고 있음을 보여준다는 게 회사의 설명입니다.

이번에 선정된 초록의 제목은 ‘Topline Histology Data: Zabopegdutide (DD01), a Dual GLP-1/Glucagon Agonist, Drives Significant Fibrosis Improvement and MASH Resolution at 48 Weeks(톱라인 조직학적 데이터: GLP-1·글루카곤 이중작용제 ‘자보페그두타이드(개발코드명 DD01)’, 48주차서 유의미한 섬유화 개선·MASH 해소 확인)’입니다. 해당 초록은 학회 규정에 따라 오는 11월 5일(현지시간) 오전 8시 이후 공개되며, 상세한 내용은 8일 오후 구두 발표를 통해 공개될 예정입니다.

초록의 제1저자이자 발표자인 마젠 누레딘(Mazen Noureddin) 교수는 MASH 및 간질환 분야의 세계적인 석학으로, 자보페그두타이드 임상2상의 책임연구자(Principal Investigator, PI)입니다. 누레딘 교수는 지난해 AASLD에서 자보페그두타이드의 ‘12주차’ 1차 평가지표 결과를 직접 구두 발표했으며, 올해 유럽간학회(EASL)에서의 연구 결과 발표에 이어 이번 AASLD에서도 ‘48주’ 조직학적 톱라인(Top-line) 데이터를 발표하며 자보페그두타이드의 임상적 가치와 차별화된 효능을 글로벌 학계에 소개할 예정입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=28779
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