HK이노엔이 국내 도입한 GLP-1 신약 후보물질 ‘에크노글루타이드’가 비만 청소년을 대상으로 한 임상에서 20주 동안 최대 12.6% BMI 감소 효과가 지속된 것으로 나타났습니다.
HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드바이오사이언스(이하 사이윈드)가 최근 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 에크노글루타이드의 비만 청소년 대상 임상1b상 결과를 발표했다고 밝혔습니다.
에크노글루타이드는 세계 최초의 고리형 아데노신 일인산(cAMP) 편향 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만치료제 후보물질로, 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징입니다. HK이노엔은 2024년 사이윈드로부터 에크노글루타이드를 도입해 현재 비만 및 당뇨병 치료제로 국내 임상3상을 진행하고 있습니다.
이번 임상1b상은 비만 청소년에서 에크노글루타이드의 안전성 및 약동학적 특성과 함께 체중 및 체질량지수(BMI) 감소 효과와 주요 대사 지표 개선 효과를 평가하기 위해 수행됐습니다. 12~17세의 중국인 비만 청소년 48명이 참여했으며, 참가자들은 에크노글루타이드 1.2㎎, 1.8㎎, 2.4㎎ 또는 위약군에 무작위 배정돼 20주간 치료를 받았습니다.
연구 결과, 에크노글루타이드 투여군은 4주차부터 20주차까지 체중 감소 효과가 지속됐습니다. 20주차 기준 BMI는 투여군에서 기저치 대비 11.2~12.6% 감소했으며, 위약군에서는 유의한 변화가 관찰되지 않았습니다. 체중은 투여군에서 10.4~12.1% 감소한 반면, 위약군에서는 1.2% 증가했습니다(P<0.0001).
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